KETODERM 2%, 2 g, crème, boîte d’un tube 10 g

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Nom du médicament

KETODERM 2%

Type

Médicament

Nature

Princeps

Forme galénique

Crème

Composition

Kétoconazole

Dosage

2 g par 100 g

Présentation

boîte d’un tube 10 g

Prix

  • Prix public : 25.3 DH
  • Prix hospitalier : 15.8 DH

Remboursement

Non Remboursable

Laboratoire

Maphar

Classe thérapeutique

  • Dermatologie – Vénérologie ➜ Antifongiques locaux ➜ Antifongiques seuls ➜ Antifongiques à large spectre ➜ Imidazolés ➜ Kétoconazole
  • Gynécologie – Obstétrique ➜ Vulvovaginites ➜ Antifongiques locaux ➜ Autres imidazolés ➜ Isoconazole

Classification ATC

Code : D01AC08

  • Dermatologie
  • ➜ Antifongiques à usage dermatologique
  • ➜ Antifongiques à usage topique
  • ➜ Dérivés imidazolés et triazolés à usage topique
  • Kétoconazole

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement topique des infections de la peau à dermatophytes, des candidoses cutanées et du Pityriasis versicolor chez l’adulte.

Posologie et mode d’administration

L’utilisation de Kétoderm 2 %, crème est réservée à l’adulte.

Candidoses cutanées, dermatophytoses cutanées corporelles, dermatophytoses inguinales, dermatophytoses de la main, pied d’athlète et pityriasis versicolor : il est recommandé que KETODERM 2%%, crème soit appliquée une ou deux fois par jour pour couvrir la zone affectée et sa périphérie immédiate.

La durée de traitement habituelle est : de 2 à 3 semaines pour le pityriasis versicolor, de 2 à 3 semaines pour l’infection à levure cutanée, de 2 à 4 semaines pour les dermatophytoses inguinales, de 3 à 4 semaines pour les dermatophytoses cutanées corporelles, de 4 à 6 semaines pour le pied d’athlète.

Population pédiatrique

La sécurité et l’efficacité de KETODERM 2%%, crème n’ont pas été établies chez les enfants âgés de moins de 18 ans.

Fertilité, Grossesse et Allaitement

Grossesse

Aucun effet du KETODERM 2% en cours de grossesse n’est attendu puisque l’exposition systémique maternelle est négligeable. KETODERM 2% peut donc être utilisé au cours de la grossesse.

Allaitement

Aucun effet du KETODERM 2% chez le nouveau-né allaité ou le nourrisson n’est attendu, puisque l’exposition systémique maternelle est négligeable. KETODERM 2% peut donc être utilisé au cours de l’allaitement.

Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 17/05/2026

Mise en garde & Disponibilité

Les informations publiées sur Asafar reposent sur des sources réglementaires et professionnelles régulièrement mises à jour. Toutefois, les conditions réelles de commercialisation des médicaments au Maroc peuvent évoluer et ne pas toujours être immédiatement répercutées dans la base.

Ainsi, la présence d’un médicament ici ne constitue pas une garantie de sa disponibilité effective en officine. De même, son absence ne signifie pas nécessairement qu’il n’est pas commercialisé (délais de mise sur le marché, tensions d’approvisionnement, etc.).

Ces données ont une vocation exclusivement informative et ne sauraient se substituer à l’avis des professionnels de santé. Pour toute confirmation, votre pharmacien demeure l’interlocuteur de référence.