OMEPRAZOLE GT, 40 mg, lyophilisat pour perfusion IV, boîte de 5 flacons

Nom du médicament

OMEPRAZOLE GT

Type

Médicament

Nature

Générique

Forme galénique

Lyophilisat pour perfusion IV

Composition

Oméprazole

Dosage

40 mg par flacon

Présentation

boîte de 5 flacons

Prix

  • Prix public : 258 DH
  • Prix hospitalier : 161.8 DH

Remboursement

Remboursable

Laboratoire

Atlas Pharm

Classe thérapeutique

  • Gastro-Entéro-Hépatologie ➜ Reflux gastro-oesophagien ➜ Antisécrétoires gastriques ➜ Inhibiteurs de la pompe à protons ➜ Oméprazole
  • Gastro-Entéro-Hépatologie ➜ Ulcère gastroduodénal ➜ Antisécrétoires gastriques ➜ Inhibiteurs de la pompe à protons ➜ Oméprazole

Classification ATC

Code : A02BC01

  • Système Digestif et Métabolisme
  • ➜ Médicaments pour les troubles de l’acidité
  • ➜ Médicaments pour ulcère peptique et reflux gastro-œsophagien
  • ➜ Inhibiteurs de la pompe à protons
  • Oméprazole

Indications thérapeutiques

OMEPRAZOLE GT par voie intraveineuse est indiqué en alternative au traitement par voie orale dans les indications suivantes:

Adultes:

Traitement des ulcères duodénaux.

Prévention des récidives d’ulcères duodénaux.

Traitement des ulcères gastriques.

Prévention des récidives d’ulcères gastriques.

En association à des antibiotiques appropriés, éradication de Helicobacter pylori (H. pylori) dans la maladie ulcéreuse gastroduodénale.

Traitement des ulcères gastriques et duodénaux associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Prévention des ulcères gastriques et duodénaux associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) chez les patients à risque.

Traitement de l’œsophagite par reflux.

Traitement d’entretien des patients après cicatrisation d’une œsophagite par reflux.

Traitement du reflux gastro-œsophagien symptomatique.

Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison.

Posologie et mode d’administration

Posologie

Adultes

En alternative au traitement par voie orale

Chez les patients pour lesquels la voie orale n’est pas appropriée, OMEPRAZOLE GT, est recommandé une fois par jour. Chez les patients souffrant d’un syndrome de Zollinger-EIIison, la dose initiale recommandée de OMEPRAZOLE GT par voie intraveineuse est de 60 mg par jour. Des doses journalières plus importantes peuvent être nécessaires et un ajustement individuel de posologie doit être fait. Si les doses sont supérieures à 60 mg par jour, la dose doit être divisée en deux prises quotidiennes.

Population particulière

Insuffisance rénale :

Aucun ajustement posologique n’est nécessaire en cas d’insuffisance rénale (voir rubrique ‘Propriétés pharmacocinétiques’.

Insuffisance hépatique :

Une dose journalière de 10 mg-20 mg peut être suffisante chez les patients présentant une insuffisance hépatique (voir rubrique ‘Propriétés pharmacocinétiques’.

Personnes âgés :

Aucune adaptation posologique n’est nécessaire chez le sujet âgé (voir rubrique ‘Propriétés pharmacocinétiques’.

Population pédiatrique :

L’expérience de l’utilisation de OMEPRAZOLE GT administré par voie intraveineuse est limitée chez l’enfant.

Mode d’administration

OMEPRAZOLE GT est administré en perfusion intraveineuse sur une durée comprise entre 20 et 30 minutes.

Pour les instructions concernant la reconstitution du médicament avant administration, voir la rubrique ‘Précautions particulières d’élimination et de manipulation’.

Fertilité, Grossesse et Allaitement

Grossesse

Les résultats de trois études épidémiologiques prospectives (plus de 1000 résultats d’expositions) indiquent qu’il n’y a aucun effet indésirable de l’oméprazole lors de la grossesse ou sur la santé du fœtus/nouveau-né.

L’oméprazole peut être utilisé lors de la grossesse.

Allaitement

L’oméprazole est excrété dans le lait maternel, mais n’a probablement pas d’influence sur l’enfant s’il est utilisé à dose thérapeutique.

Fertilité

Des études conduites chez l’animal avec un mélange racémique d’oméprazole n’indiquent pas d’effets sur la fertilité.

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Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 05/06/2026

Mise en garde & Disponibilité

Les informations publiées sur Asafar reposent sur des sources réglementaires et professionnelles régulièrement mises à jour. Toutefois, les conditions réelles de commercialisation des médicaments au Maroc peuvent évoluer et ne pas toujours être immédiatement répercutées dans la base.

Ainsi, la présence d’un médicament ici ne constitue pas une garantie de sa disponibilité effective en officine. De même, son absence ne signifie pas nécessairement qu’il n’est pas commercialisé (délais de mise sur le marché, tensions d’approvisionnement, etc.).

Ces données ont une vocation exclusivement informative et ne sauraient se substituer à l’avis des professionnels de santé. Pour toute confirmation, votre pharmacien demeure l’interlocuteur de référence.