Nom du médicament
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Type
Médicament
Nature
Générique
Forme galénique
Crème
Composition
Aciclovir
Dosage
5 g par 100 g
Présentation
boîte d’un tube 10 g
Prix
- Prix public : 40 DH
- Prix hospitalier : 24.9 DH
Remboursement
Non Remboursable
Laboratoire
PromoPharm
Classe thérapeutique
- Dermatologie – Vénérologie ➜ Herpès: Antiherpétiques locaux ➜ Aciclovir
Classification ATC
Code : D06BB03
- Dermatologie
- ➜ Antibiotiques et agents chimiothérapeutiques à usage dermatologique
- ➜ Agents chimiothérapeutiques à usage topique
- ➜ Antiviraux
- ➜ Aciclovir
Indications thérapeutiques
Traitement de la primo-infection génitale à virus Herpès simplex et des récurrences ultérieures éventuelles.
En raison de son mode d’action, l’aciclovir n’éradique pas les virus latents. Après traitement, le malade restera donc exposé à la même fréquence de récidive qu’auparavant.
Posologie et mode d’administration
Posologie
5 applications par jour.
Le traitement doit être débuté le plus tôt possible, dès les premiers signes de l’infection.
Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 5 jours. La durée de traitement ne doit pas dépasser 10 jours.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Grossesse
L’utilisation de l’aciclovir au cours de la grossesse ne doit être envisagée que si les bénéfices escomptés sont supérieurs aux risques potentiels encourus. Cependant, le passage systémique de l’aciclovir lors d’une application topique de la crème est très faible.
Un registre de grossesse post-commercialisation a documenté les issues de grossesses de femmes exposées à l’aciclovir (quelle que soit la forme utilisée). Les données du registre n’ont pas montré une augmentation du nombre de malformations chez les femmes exposées à l’aciclovir par rapport à la population générale. Aucune malformation n’a montré de caractère exceptionnel ou récurrent pour suggérer une cause commune.
Une administration systémique d’aciclovir lors de tests standards internationaux n’a pas montré d’effets toxiques sur l’embryon ou d’effets tératogènes chez les lapins, les rats ou les souris.
Lors d’un test non standard réalisé chez le rat, des anomalies fœtales ont été observées mais uniquement à des doses sous-cutanées très élevées, toxiques également pour la mère. La pertinence clinique de ces résultats est incertaine.
Allaitement
Des données limitées chez l’homme montrent que l’aciclovir passe dans le lait maternel après administration systémique. Toutefois la quantité reçue par l’enfant allaité après utilisation maternelle de la crème, devrait être insignifiante.
L’allaitement est possible en cas de traitement par aciclovir par voie locale.
Fertilité