ZYRTEC, 10 mg, comprimé pelliculé sécable, boîte de 15 comprimés pelliculés sécables en doses égales

Nom du médicament

ZYRTEC

Type

Médicament

Nature

Princeps

Forme galénique

Comprimé pelliculé sécable

Composition

Cétirizine

Dosage

10 mg par comprimé

Présentation

boîte de 15 comprimés pelliculés sécables en doses égales

Prix

  • Prix public : 59.1 DH
  • Prix hospitalier : 36.9 DH

Remboursement

Remboursable

Laboratoire

Sothema

Classe thérapeutique

  • Pneumo-allergo-phtysiologie ➜ Antihistaminiques H1 ➜ Antihistaminiques non anticholinergiques ➜ Cétirizine

Classification ATC

Code : R06AE07

  • Système Respiratoire
  • ➜ Antihistaminiques à usage systémique
  • ➜ Antihistaminiques à usage systémique
  • ➜ Dérivés de la pipérazine
  • Cétirizine

Indications thérapeutiques

Les comprimés pelliculés de dichlorhydrate de cétirizine 10 mg sont indiqués chez l’adulte et l’enfant de 6 ans et plus :

dans le traitement des symptômes nasaux et oculaires des rhinites allergiques saisonnières et perannuelles ;

dans le traitement des symptômes de l’urticaire chronique idiopathique ;

Un avis médical est recommandé pour l’urticaire chronique idiopathique.

Posologie et mode d’administration

Posologie

10 mg une fois par jour (1 comprimé)

Populations particulières

Sujets âgés

Il n’y a pas lieu d’ajuster la posologie chez le sujet âgé dont la fonction rénale est normale.

Insuffisance rénale

Les données disponibles ne permettent pas de documenter le rapport bénéfice/risque en cas d’insuffisance rénale.

Compte tenu de l’élimination essentiellement rénale de la cétirizine (voir rubrique ‘Propriétés pharmacocinétiques’.), et s’il ne peut être utilisé de traitement alternatif, l’intervalle entre les prises doit être ajusté selon la fonction rénale. La posologie doit être ajustée comme indiqué dans le tableau ci-après.

Adaptation posologique chez les patients atteints d’insuffisance rénale :

Groupe

DFG (ml/min)

Dose

et

fréquence d’administration

Fonction rénale normale

≥ 90

10 mg une fois par jour

Fonction rénale légèrement diminuée

60 – < 90

10 mg une fois par jour

Fonction rénale modérément diminuée

30 – < 60

5 mg une fois par jour

Fonction rénale sévèrement diminuée

15 – < 30 ne nécessitant pas de traitement par dialyse

5 mg une fois tous les 2 jours

Insuffisance rénale en stade terminal

< 15 nécessitant un traitement par dialyse

Contre-indiqué

Insuffisance hépatique

Aucun ajustement de la dose n’est nécessaire chez les patients atteints d’insuffisance hépatique isolée.

Chez les patients atteints d’insuffisance hépatique associée à une insuffisance rénale, un ajustement de la dose est recommandé (voir rubrique « Insuffisance rénale » ci-dessus).

Population pédiatrique

La forme comprimé ne doit pas être utilisée chez l’enfant de moins de 6 ans dans la mesure où elle ne permet pas les ajustements posologiques nécessaires.

Enfants de 6 à 12 ans : 5 mg deux fois par jour (un demi comprimé deux fois par jour).

Adolescents de plus de 12 ans : 10 mg une fois par jour (un comprimé).

Chez l’enfant présentant une insuffisance rénale, la posologie sera ajustée individuellement en fonction de la clairance rénale, de l’âge et du poids corporel du patient.

Mode d’administration

Les comprimés doivent être avalés avec une boisson.

Fertilité, Grossesse et Allaitement

Grossesse

Les données prospectives recueillies concernant l’issue des grossesses exposées à la cétirizine ne suggèrent pas un potentiel toxique maternel ou embryo-fœtal supérieur à celui de la population générale.

Les études menées chez l’animal n’ont pas révélé d’effet néfaste direct ou indirect sur la gestation, le développement embryonnaire et fœtal, la parturition et le développement post-natal.

La prudence est recommandée lors de la prescription chez la femme enceinte.

Allaitement

La cétirizine passe dans le lait maternel. Un risque d’effets indésirables chez les nouveau-nés allaités ne peut pas être exclu. La cétirizine est excrétée dans le lait maternel humain à des concentrations de l’ordre de 25 % à 90 % de celles mesurées dans le plasma, selon le moment du prélèvement par rapport à l’administration. Par conséquent, la prudence est recommandée lors de la prescription de cétirizine chez la femme qui allaite.

Fertilité

limitées mais aucun risque n’a été identifié.

Les données chez l’animal ne montrent pas de problème de sécurité pour la reproduction humaine.

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Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 09/03/2026

Mise en garde & Disponibilité

Les informations publiées sur Asafar reposent sur des sources réglementaires et professionnelles régulièrement mises à jour. Toutefois, les conditions réelles de commercialisation des médicaments au Maroc peuvent évoluer et ne pas toujours être immédiatement répercutées dans la base.

Ainsi, la présence d’un médicament ici ne constitue pas une garantie de sa disponibilité effective en officine. De même, son absence ne signifie pas nécessairement qu’il n’est pas commercialisé (délais de mise sur le marché, tensions d’approvisionnement, etc.).

Ces données ont une vocation exclusivement informative et ne sauraient se substituer à l’avis des professionnels de santé. Pour toute confirmation, votre pharmacien demeure l’interlocuteur de référence.