Nom du médicament
BAITANET D 10%
Type
Dispositif médical
Nature
Générique
Forme galénique
Solution pour application locale
Composition
Povidone (polyvidone) iodée
Dosage
10 g par 100 ml
Présentation
boîte d’un flacon de 120 ml
Prix
- Prix public : 14.1 DH
- Prix hospitalier : 8.8 DH
Remboursement
Non Remboursable
Laboratoire
Pharma 5
Classe thérapeutique
- Dermatologie – Vénérologie ➜ Antibactériens locaux ➜ Antibactériens seuls ➜ Antibactériens iodés ➜ Povidone iodée
- Dermatologie – Vénérologie ➜ Antiseptiques locaux ➜ Iode
Classification ATC
Code : D08AG02
- Dermatologie
- ➜ Antiseptiques et désinfectants
- ➜ Antiseptiques et désinfectants
- ➜ Dérivés de l’iode
- ➜ Povidone iodée
Indications thérapeutiques
Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles et peu étendues.
Traitement d’appoint des affections de la peau et des muqueuses primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.
Antisepsie de la peau du champ opératoire.
Remarque : Les agents antiseptiques ne sont pas stérilisants. Ils réduisent temporairement le nombre des microorganismes.
Posologie et mode d’administration
Voie cutanée.
A utiliser pure ou diluée.
Utilisation pure: en badigeonnage sur la peau.
Utilisation diluée: diluer la solution au 1/10ème avec de l’eau ou du sérum physiologique stérile pour le lavage des plaies et à 2% dans du sérum physiologique stérile pour les irrigations des plaies.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Grossesse
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif de la povidone iodée lorsqu’elle est administrée au premier trimestre de la grossesse.
La thyroïde fœtale commence à fixer l’iode après 14 semaines d’aménorrhée, aucun retentissement sur la thyroïde fœtale n’est attendu en cas d’administrations préalables.
La surcharge iodée, très vraisemblable avec l’utilisation prolongée de ce produit passé ce terme, peut entraîner une hypothyroïdie fœtale, biologique ou même clinique (goitre).
Celle-ci est réversible si l’administration a lieu au cours du 2ème trimestre, mais en fin de grossesse, elle peut donner lieu à un goitre.
En conséquence, il est préférable, par mesure de précaution, de ne pas utiliser ce médicament pendant le 1er trimestre de la grossesse.
En cas d’utilisation prolongée, son utilisation est contre-indiquée à partir du 2ème trimestre.
Son utilisation à titre ponctuel ne doit être envisagée que si nécessaire.
Allaitement
L’iode passe dans le lait à des concentrations supérieures au plasma maternel. En raison du risque d’hypothyroïdie chez le nourrisson, l’allaitement est contre-indiqué en cas de traitement prolongé par ce médicament.
Fertilité
Les données actuelles sur la fertilité de la povidone iodée sont limitées.