BIPROL POLYMEDIC, 5 mg, comprimé pelliculé sécable, boîte de 30 comprimés pelliculés sécables

Nom du médicament

BIPROL POLYMEDIC

Type

Médicament

Nature

Générique

Forme galénique

Comprimé pelliculé sécable

Composition

Bisoprolol

Dosage

5 mg par comprimé

Présentation

boîte de 30 comprimés pelliculés sécables

Prix

  • Prix public : 39.9 DH
  • Prix hospitalier : 24.9 DH

Remboursement

Remboursable

Laboratoire

Polymedic

Classe thérapeutique

  • Cardiologie – Angéiologie ➜ Antihypertenseurs ➜ Bêtabloquants : voie orale ➜ Bisoprolol
  • Cardiologie – Angéiologie ➜ Insuffisance cardiaque ➜ Bêtabloquants ➜ Bisoprolol
  • Cardiologie – Angéiologie ➜ Insuffisance coronarienne ➜ Bêtabloquants : voie orale ➜ Bisoprolol

Classification ATC

Code : C07AB07

  • Système Cardio-Vasculaire
  • ➜ Agents bêta-bloquants
  • ➜ Bêtabloquants
  • ➜ Bêtabloquants sélectifs
  • Bisoprolol

Indications thérapeutiques

Traitement de l’hypertension artérielle.

Traitement de l’angor chronique stable.

Posologie et mode d’administration

Posologie

La posologie doit être adaptée individuellement. Il est recommandé de commencer par la dose la plus faible possible. Chez certains patients, une posologie de 5 mg par jour peut suffire. La dose usuelle est de 10 mg une fois par jour et la dose maximale recommandée est de 20 mg par jour.

Insuffisance rénale

En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance à la créatinine inférieure à 20 ml/min) la posologie ne doit pas dépasser 10 mg, une fois par jour. Cette posologie peut éventuellement être divisée par 2.

Insuffisance hépatique sévère

En cas d’insuffisance hépatique sévère, la posologie ne doit pas dépasser 10 mg de bisoprolol une fois par jour.

Personnes âgées

En règle générale, il n’est pas nécessaire d’adapter la posologie. Il est recommandé de commencer par la dose la plus faible possible.

Population pédiatrique

Enfants de moins de 12 ans et adolescents de moins de 18 ans

Ce médicament n’ayant pas été utilisé en pédiatrie, son utilisation n’est pas recommandée chez l’enfant.

Mode d’administration

Les comprimés de BIPROL POLYMEDIC sont destinés à l’administration orale.

Arrêt du traitement

Le traitement ne doit pas être interrompu brutalement (voir rubrique ‘Mises en garde’. La posologie doit être diminuée progressivement en la réduisant de moitié, par palier d’une semaine.

Fertilité, Grossesse et Allaitement

Grossesse

Le bisoprolol possède des effets pharmacologiques susceptibles d’entraîner des effets nocifs sur la grossesse et/ou sur le fœtus et le nouveau-né. D’une manière générale, les bêta-bloquants réduisent la perfusion placentaire ; cet effet a été associé à des retards de croissance, des morts intra-utérines, des avortements ou un travail précoce. Des effets indésirables (par exemple hypoglycémie, bradycardie) peuvent survenir chez le fœtus et le nouveau-né. Si un traitement bêta-bloquant est nécessaire, il faut préférer un bêta-bloquant bêta-1 sélectif.

Le bisoprolol n’est pas recommandé pendant la grossesse sauf en cas de nécessité. Si un traitement par le bisoprolol s’avère nécessaire, le débit sanguin utéro-placentaire et la croissance fœtale doivent être surveillés. En cas d’effets nocifs sur la grossesse ou le fœtus, un traitement alternatif est recommandé. Le nouveau-né doit être surveillé très attentivement. Les symptômes d’hypoglycémie et de bradycardie surviennent généralement au cours des trois premiers jours de la vie.

Allaitement

On ne sait pas si le bisoprolol est excrété dans le lait humain. Par conséquent, l’allaitement n’est pas recommandé au cours d’un traitement par bisoprolol.

Médicaments équivalents (dosage différent)

Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 17/05/2026

Mise en garde & Disponibilité

Les informations publiées sur Asafar reposent sur des sources réglementaires et professionnelles régulièrement mises à jour. Toutefois, les conditions réelles de commercialisation des médicaments au Maroc peuvent évoluer et ne pas toujours être immédiatement répercutées dans la base.

Ainsi, la présence d’un médicament ici ne constitue pas une garantie de sa disponibilité effective en officine. De même, son absence ne signifie pas nécessairement qu’il n’est pas commercialisé (délais de mise sur le marché, tensions d’approvisionnement, etc.).

Ces données ont une vocation exclusivement informative et ne sauraient se substituer à l’avis des professionnels de santé. Pour toute confirmation, votre pharmacien demeure l’interlocuteur de référence.