Nom du médicament
MYCODERME 1%
Type
Médicament
Nature
Générique
Forme galénique
Poudre pour application locale
Composition
Éconazole
Dosage
1 g par 100 g
Présentation
boîte d’un flacon de 30 g
Prix
- Prix public : 45.8 DH
- Prix hospitalier : 28.6 DH
Remboursement
Remboursable
Laboratoire
Iberma
Classe thérapeutique
- Dermatologie – Vénérologie ➜ Antifongiques locaux ➜ Antifongiques seuls ➜ Antifongiques à large spectre ➜ Imidazolés ➜ Econazole
Classification ATC
Code : D01AC03
- Dermatologie
- ➜ Antifongiques à usage dermatologique
- ➜ Antifongiques à usage topique
- ➜ Dérivés imidazolés et triazolés à usage topique
- ➜ Éconazole
Indications thérapeutiques
Candidoses
Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant, la mise en évidence d’un Candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication.
Traitement des mycoses des plis macérées : intertrigo génital, sous-mammaire, interdigital.
Le traitement antifongique d’un foyer digestif et/ou vaginal éventuel s’impose dans les candidoses des plis inguinaux et inter-fessiers pour éviter les récidives.
Dermatophyties
Traitement :
Intertrigo macéré génital et crural.
Intertrigo des orteils.
Posologie et mode d’administration
Posologie
Appliquer MYCODERME 1% sur la peau 2 à 3 fois par jour, sans dépasser 3 applications par jour. Le traitement doit être poursuivi pendant 2 à 4 semaines.
Mode d’administration
Voie cutanée.
Poudrer les lésions à traiter en balayant toute la zone atteinte.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Grossesse
Les études précliniques ont montré une toxicité sur la reproduction (voir rubrique ‘Sécurité préclinique’.
L’absorption systémique de l’éconazole est faible (< 10 %) après application sur peau saine chez l’homme. Il n’y a pas d’études adéquates et bien contrôlées sur les effets nocifs de l’utilisation de MYCODERME 1% chez les femmes enceintes, ni de données épidémiologiques pertinentes.
En conséquence, MYCODERME 1% ne doit pas être utilisé au cours du premier trimestre de la grossesse, sauf si le médecin estime que c’est essentiel pour la mère.
MYCODERME 1% peut être utilisé au cours des deuxième et troisième trimestres, si le bénéfice potentiel pour la mère l’emporte sur les risques éventuels pour le fœtus.
Allaitement
Après administration orale de nitrate d’éconazole à des rates allaitantes, l’éconazole et/ou ses métabolites ont été excrétés dans le lait et ont été retrouvés chez les ratons.
On ne sait pas si l’application cutanée de MYCODERME 1% peut entraîner une absorption systémique suffisante d’éconazole pour produire des quantités détectables dans le lait maternel. La prudence devrait être exercée quand MYCODERME 1% est utilisé . Ne pas appliquer sur les seins en période d’allaitement.