Nom du médicament
PEVAGINE 1%
Type
Médicament
Nature
Générique
Forme galénique
Crème
Composition
Éconazole
Dosage
1 g par 100 g
Présentation
boîte d’un tube 30 g
Prix
- Prix public : 29.5 DH
- Prix hospitalier : 18.4 DH
Remboursement
Remboursable
Laboratoire
Pharma 5
Classe thérapeutique
- Dermatologie – Vénérologie ➜ Antifongiques locaux ➜ Antifongiques seuls ➜ Antifongiques à large spectre ➜ Imidazolés ➜ Econazole
- Gynécologie – Obstétrique ➜ Vulvovaginites ➜ Antifongiques locaux ➜ Autres imidazolés ➜ Éconazole
Classification ATC
Code : D01AC03
- Dermatologie
- ➜ Antifongiques à usage dermatologique
- ➜ Antifongiques à usage topique
- ➜ Dérivés imidazolés et triazolés à usage topique
- ➜ Éconazole
Indications thérapeutiques
Candidoses
Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant, la mise en évidence d’un Candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication.
Traitement des mycoses des plis non macérées : intertrigo génital, sous-mammaire, interdigital.
Traitement des mycoses des ongles : onyxis, périonyxis. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.
Le traitement antifongique d’un foyer digestif et/ou vaginal éventuel s’impose dans les candidoses des plis inguinaux et inter-fessiers pour éviter les récidives.
Dermatophyties
Traitement :
Dermatophyties de la peau glabre.
Intertrigos génitaux et cruraux non macérées.
Traitement des teignes. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.
Erythrasma
Posologie et mode d’administration
Posologie
Appliquer Ce médicament sur la peau 2 à 3 fois par jour, sans dépasser 3 applications par jour. Le traitement doit être poursuivi pendant 2 à 4 semaines.
Mode d’administration
Voie cutanée.
Appliquer la crème sur les lésions à traiter avec le bout des doigts, quelques gouttes ayant été déposées dans le creux de la main ou directement sur les lésions. Masser de façon douce et régulière jusqu’à pénétration complète.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Grossesse
études précliniques ont montré une toxicité sur la reproduction (voir rubrique ‘Sécurité préclinique’.
L’absorption systémique de l’éconazole est faible (< 10 %) après application sur peau saine chez l’homme. Il n’y a pas d’études adéquates et bien contrôlées sur les effets nocifs de l’utilisation de Ce médicament chez les femmes enceintes, ni de données épidémiologiques pertinentes.
En conséquence, P utilisé au cours du premier trimestre de la grossesse, sauf si le médecin estime que c’est essentiel pour la mère.
Ce médicament peut être utilisé au cours des deuxième et troisième trimestres, si le bénéfice potentiel pour la mère l’emporte sur les risques éventuels pour le fœtus.
Allaitement
Après administration orale de nitrate d’éconazole à des rates allaitantes, l’éconazole et/ou ses métabolites ont été excrétés dans le lait et ont été retrouvés chez les ratons.
On ne sait pas si l’application cutanée de Ce médicament peut entraîner une absorption systémique suffisante d’éconazole pour produire des quantités détectables dans le lait maternel. La prudence devrait être exercée quand Ce médicament est utilisé . Ne pas appliquer sur les seins en période d’allaitement.