CELESTENE, 4 mg, solution injectable IV, IM ou locale, boîte d’une ampoule injectable 1 ml

Nom du médicament

CELESTENE

Type

Médicament

Nature

Princeps

Forme galénique

Solution injectable IV, IM ou locale

Composition

Bétaméthasone

Dosage

4 mg par 1 ml

Présentation

boîte d’une ampoule injectable 1 ml

Prix

  • Prix public : 18.9 DH
  • Prix hospitalier : 11.8 DH

Remboursement

Non Remboursable

Laboratoire

Phi

Classe thérapeutique

  • Antalgiques – Antipyrétiques – Anti-inflammatoires – Antispasmodiques ➜ Anti-inflammatoires stéroïdiens (AIS) : corticoïdes ➜ AIS voie injectable : action immédiate ➜ Bétaméthasone

Classification ATC

Code : H02AB01

  • Hormones Systémiques, à l’exclusion des hormones sexuelles et des insulines
  • ➜ Corticostéroïdes à usage systémique
  • ➜ Corticoïdes à usage systémique, seuls
  • ➜ Glucocorticoïdes
  • ➜ Bétaméthasone

Indications thérapeutiques

USAGE SYSTEMIQUE

Les indications sont :

celles de la corticothérapie générale per os, lorsque la voie parentérale est nécessaire en cas d’impossibilité de la voie orale (vomissements, aspiration gastrique, troubles de la conscience).

les affections nécessitant un effet thérapeutique rapide :

allergiques :

œdème de Quincke sévère en complément des antihistaminiques,

choc anaphylactique en complément de l’adrénaline.

infectieuses :

fièvre typhoïde sévère, en particulier avec confusion mentale, choc, coma,

laryngite striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l’enfant.

neurologiques :

œdème cérébral des tumeurs, de l’hématome sous-dural et œdème cérébral lié à un abcès à toxoplasme.

ORL :

dyspnée laryngée

prévention anténatale de la maladie des membranes hyalines : induction de la maturation fœtale.

USAGE LOCAL

Ce sont celles de la corticothérapie locale, lorsque l’affection justifie une forte concentration locale. Toute prescription d’injection locale doit faire la part du danger infectieux notamment du risque de favoriser une prolifération bactérienne.

Ce médicament est indiqué dans les affections :

dermatologiques : cicatrices chéloïdes

OPH : injections péri-oculaires dans certaines atteintes inflammatoires du segment antérieur avec participation de l’uvée intermédiaire.

ORL : irrigations intra-sinusiennes dans les sinusites subaiguës ou chroniques justifiant un drainage.

rhumatologiques :

injections intra-articulaires : arthrites inflammatoires, arthrose en poussée

injections péri-articulaires : tendinites, bursites

injections des parties molles : talalgies, syndrome du canal carpien, maladie de Dupuytren

Posologie et mode d’administration

Cette spécialité n’est pas adaptée à l’administration par voie inhalée par nébulisateur.

Equivalence anti-inflammatoire (équipotence) pour 5 mg de prednisone : 0,75 mg de bétaméthasone.

USAGE SYSTEMIQUE

INJECTIONS I.V. OU I.M.

La posologie est variable en fonction du diagnostic, de la sévérité de l’affection, du pronostic, de la réponse du patient et de la tolérance au traitement.

1 à 4 ampoules à répéter dans les 24 heures, selon l’état du malade.

USAGE LOCAL

½ à 2 ampoules selon le lieu de l’injection et l’affection à traiter.

II faut éviter que l’injection ne soit trop superficielle en raison du risque d’atrophie sous-cutanée.

L’injection ne sera répétée qu’en cas de réapparition ou de persistance des symptômes.

Fertilité, Grossesse et Allaitement

USAGE SYSTEMIQUE

Grossesse

Chez l’animal, l’expérimentation met en évidence un effet tératogène variable selon les espèces.

Dans l’espèce humaine, il existe un passage transplacentaire. Cependant, les études épidémiologiques n’ont décelé aucun risque malformatif lié à la prise de corticoïdes lors du premier trimestre.

Lors de maladies chroniques nécessitant un traitement tout au long de la grossesse, un léger retard de croissance intra-utérin est possible. Une insuffisance surrénale néonatale a été exceptionnellement observée après corticothérapie à doses élevées.

Des études ont montré un risque accru d’hypoglycémie néonatale après l’administration anténatale d’une courte cure de bétaméthasone à des femmes présentant un risque d’accouchement prématuré tardif.

II est justifié d’observer une période de surveillance clinique (poids, diurèse) et biologique du nouveau-né.

En conséquence, les corticoïdes peuvent être prescrits pendant la grossesse si besoin.

Allaitement

En cas de traitement à doses importantes et de façon chronique, l’allaitement est déconseillé.

USAGE LOCAL

Le risque des corticoïdes par voie systémique est à considérer en cas d’injections multiples (plusieurs localisations) ou répétées à court terme : avec les corticoïdes par voie systémique un léger retard de croissance intra-utérin est possible. Une insuffisance surrénale néonatale a été observée exceptionnellement après corticothérapie à dose élevée. En cas de traitement à doses importantes, l’allaitement est déconseillé.

Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 05/06/2026

Mise en garde & Disponibilité

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