Nom du médicament
SKINOSONE 0.05% POMMADE
Type
Médicament
Nature
Générique
Forme galénique
Pommade
Composition
Bétaméthasone
Dosage
0.05 g par 100 g
Présentation
boîte d’un tube 15 g
Prix
- Prix public : 15.7 DH
- Prix hospitalier : 9.8 DH
Remboursement
Remboursable
Laboratoire
Pharma 5
Classe thérapeutique
- Dermatologie – Vénérologie ➜ Dermocorticoïdes ➜ Dermocorticoïdes non associés ➜ Corticoïdes d’activité forte
- Dermatologie – Vénérologie ➜ Psoriasis ➜ Voie locale ➜ Corticoïdes ➜ Corticoïdes d’activité forte
Classification ATC
Code : D07AC01
- Dermatologie
- ➜ Préparations dermatologiques à base de corticostéroïdes
- ➜ Corticoïdes non associés
- ➜ Corticoïdes d’activité forte (groupe III)
- ➜ Bétaméthasone
Indications thérapeutiques
1. Indications privilégiées où la corticothérapie locale est tenue pour le meilleur traitement :
eczéma de contact
dermatite atopique
lichénification.
2. Indications où la corticothérapie locale est l’un des traitements habituels :
dermite de stase
psoriasis (à l’exclusion des plaques très étendues)
lichen
prurigo non parasitaire
dyshidrose
lichen scléro-atrophique génital
granulome annulaire
lupus érythémateux discoïde
dermite séborrhéique à l’exception du visage
traitement symptomatique du prurit du mycosis fongoïde.
3. Indications de circonstance pour une durée brève :
piqûres d’insectes et prurigo parasitaire après traitement étiologique.
La forme pommade est plus particulièrement destinée aux lésions sèches ou squameuses.
Remarque : Chaque dermatose doit être traitée par un corticoïde de niveau le mieux approprié en sachant qu’en fonction des résultats, on peut être conduit à lui substituer un produit d’une activité plus forte ou moins forte sur tout ou partie des lésions.
Posologie et mode d’administration
SKINOSONE 0.05% POMMADE est destiné à l’usage cutané uniquement.
Posologie
Le traitement doit être limité à 1 à 2 applications par jour.
Une augmentation du nombre d’applications quotidiennes risquerait d’aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.
Le traitement de grandes surfaces nécessite une surveillance du nombre de tubes utilisés.
Mode d’administration
Il est conseillé d’appliquer le produit en touches espacées, puis de l’étaler en massant légèrement jusqu’à ce qu’il soit entièrement absorbé.
Certaines dermatoses (psoriasis, dermatite atopique…) rendent souhaitable un arrêt progressif. Il peut être obtenu par la diminution de fréquence des applications et/ou par l’utilisation d’un corticoïde moins fort ou moins dosé.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Grossesse
Aucune étude de tératogénicité n’a été effectuée avec des corticoïdes locaux.
Néanmoins, les études concernant la prise de corticoïdes per os n’ont pas mis en évidence un risque malformatif supérieur à celui observé dans la population générale.
Allaitement
Lors d’un traitement per os, l’allaitement est à éviter car les corticoïdes sont excrétés dans le lait maternel.
Par voie locale, le passage transdermique et donc le risque d’excrétion du corticoïde dans le lait sera fonction de la surface traitée, du degré d’altération épidermique et de la durée du traitement.