CELESTENE CHRONODOSE, 5.7 mg, solution injectable IV, IM ou locale, boîte d’une ampoule 1 ml

Nom du médicament

CELESTENE CHRONODOSE

Type

Médicament

Nature

Princeps

Forme galénique

Solution injectable IV, IM ou locale

Composition

Bétaméthasone

Dosage

5.7 mg par 1 ml

Présentation

boîte d’une ampoule 1 ml

Prix

  • Prix public : 24.9 DH
  • Prix hospitalier : 15.6 DH

Remboursement

Remboursable

Laboratoire

Phi / Maphar

Classe thérapeutique

  • Antalgiques – Antipyrétiques – Anti-inflammatoires – Antispasmodiques ➜ Anti-inflammatoires stéroïdiens (AIS) : corticoïdes ➜ AIS voie injectable : action prolongée ➜ Bétaméthasone

Classification ATC

Code : H02AB01

  • Hormones Systémiques, à l’exclusion des hormones sexuelles et des insulines
  • ➜ Corticostéroïdes à usage systémique
  • ➜ Corticoïdes à usage systémique, seuls
  • ➜ Glucocorticoïdes
  • Bétaméthasone

Indications thérapeutiques

USAGE SYSTEMIQUE

Rhinite allergique saisonnière après échec des autres thérapeutiques (antihistaminique par voie générale, corticoïde intra-nasal ou corticoïde per os en cure courte).

Prévention anténatale de la maladie des membranes hyalines : induction de la maturation fœtale.

USAGE LOCAL

Ce sont celles de la corticothérapie locale, lorsque l’affection justifie une forte concentration locale. Toute prescription d’injection locale doit faire la part du danger infectieux notamment du risque de favoriser une prolifération bactérienne.

Ce produit est indiqué dans les affections :

dermatologiques : cicatrices chéloïdes

ORL : irrigations intra-sinusiennes dans les sinusites subaiguës ou chroniques justifiant un drainage.

rhumatologiques :

injections intra-articulaires : arthrites inflammatoires, arthrose en poussée

injections péri-articulaires : tendinites, bursites

injections des parties molles : talalgies, syndrome du canal carpien, maladie de Dupuytren.

Posologie et mode d’administration

Cette spécialité n’est pas adaptée à l’administration par voie inhalée par nébulisateur.

Equivalence anti-inflammatoire (équipotence) pour 5 mg de prednisone : 0,75 mg de bétaméthasone.

USAGE SYSTEMIQUE

VOIE INTRAMUSCULAIRE

Rhinite allergique saisonnière après échec des autres thérapeutiques (antihistaminique par voie générale, corticoïde intra-nasal ou corticoïde per os en cure courte). 1 injection pendant la période allergique.

A renouveler 1 fois.

Prévention anténatale de la maladie des membranes hyalines : induction de la maturation fœtale : 12 mg (2 ampoules) chez la mère au moins 24 heures avant la date présumée de l’accouchement, cette injection étant à renouveler éventuellement.

USAGE LOCAL

½ à 2 ampoules par injection selon le lieu de l’injection et l’affection à traiter.

Il faut éviter que l’injection ne soit trop superficielle en raison du risque d’atrophie sous-cutanée.

L’injection ne sera répétée qu’en cas de réapparition ou de persistance des symptômes.

Fertilité, Grossesse et Allaitement

USAGE SYSTEMIQUE

Grossesse

Chez l’animal, l’expérimentation met en évidence un effet tératogène variable selon les espèces.

Dans l’espèce humaine, il existe un passage transplacentaire. Cependant, les études épidémiologiques n’ont décelé aucun risque malformatif lié à la prise de corticoïdes lors du premier trimestre.

Lors de maladies chroniques nécessitant un traitement tout au long de la grossesse, un léger retard de croissance intra-utérin est possible. Une insuffisance surrénale néonatale a été exceptionnellement observée après corticothérapie à doses élevées.

Des études ont montré un risque accru d’hypoglycémie néonatale après l’administration anténatale d’une courte cure de bétaméthasone à des femmes présentant un risque d’accouchement prématuré tardif.

Il est justifié d’observer une période de surveillance clinique (poids, diurèse) et biologique du nouveau-né.

En conséquence, les corticoïdes peuvent être prescrits pendant la grossesse si besoin.

Allaitement

En cas de traitement à doses importantes et de façon chronique, l’allaitement est déconseillé.

USAGE LOCAL

Le risque des corticoïdes par voie systémique est à considérer en cas d’injections multiples (plusieurs localisations) ou répétées à court terme : avec les corticoïdes par voie systémique un léger retard de croissance intra-utérin est possible. Une insuffisance surrénale néonatale a été observée exceptionnellement après corticothérapie à dose élevée. En cas de traitement à doses importantes, l’allaitement est déconseillé.

Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 15/05/2026

Mise en garde & Disponibilité

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Ainsi, la présence d’un médicament ici ne constitue pas une garantie de sa disponibilité effective en officine. De même, son absence ne signifie pas nécessairement qu’il n’est pas commercialisé (délais de mise sur le marché, tensions d’approvisionnement, etc.).

Ces données ont une vocation exclusivement informative et ne sauraient se substituer à l’avis des professionnels de santé. Pour toute confirmation, votre pharmacien demeure l’interlocuteur de référence.