Nom du médicament
GRINAZOLE
Type
Médicament
Nature
Princeps
Forme galénique
Pâte dentaire
Composition
Métronidazole
Dosage
10 g par 100 g
Présentation
boîte d’un tube 4.5 g
Remboursement
Non Remboursable
Laboratoire
SteriPharma
Classe thérapeutique
- Stomatologie ➜ Topiques utilisés au cabinet dentaire ➜ Produits de désinfection canalaire ➜ Antibiotique : imidazolé
Classification ATC
Code : A01AB17
- Système Digestif et Métabolisme
- ➜ Préparations stomatologiques
- ➜ Préparations utilisées en stomatologie
- ➜ Anti-infectieux et antiseptiques pour traitement local oral
- ➜ Métronidazole
Indications thérapeutiques
Traitement local des infections canalaires après nécrose pulpaire et de leurs complications. Ce traitement doit être effectué après parage canalaire instrumental, dans le cas de dent ne répondant pas aux traitements locaux conventionnels appliqués lors du parage (hypochlorite et/ou hydroxyde de calcium).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
Posologie et mode d’administration
Posologie
Après parage canalaire et persistance des signes cliniques infectieux, introduire à l’aide d’instruments rotatifs la pâte GRINAZOLE dans le canal et obturer à l’aide d’un ciment provisoire.
Réintervenir 2 à 3 jours plus tard en éliminant la pâte du canal et en procédant à l’obturation canalaire classique.
Les règles générales d’utilisation du métronidazole recommandent de ne pas prescrire pendant plus de 10 jours et de ne pas répéter le traitement plus de 2 à 3 fois par an.
Population pédiatrique
Aucune donnée n’est disponible.
Mode d’administration
Voie exclusivement locale.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Grossesse
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l’analyse d’un nombre élevé de grossesses exposées n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier du métronidazole. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l’absence de risque.
En conséquence, le métronidazole peut être prescrit par voie locale pendant la grossesse si besoin.
Allaitement
Le métronidazole est à l’origine d’un goût amer du lait maternel, ce qui peut provoquer des vomissements chez l’enfant allaité, associés à un refus d’alimentation.
En conséquence, il est préférable d’éviter l’administration de métronidazole pendant l’allaitement.
Cependant, si le traitement ne peut être différé, l’allaitement pourra être poursuivi à condition d’exercer une surveillance clinique du nouveau-né pendant le traitement et les 2 à 3 jours suivant son arrêt.