POLGYL, 500 mg, solution pour perfusion IV, 1 poche de 100 ml

Nom du médicament

POLGYL

Type

Médicament

Nature

Générique

Forme galénique

Solution pour perfusion IV

Composition

Métronidazole

Dosage

500 mg par 100 ml

Présentation

1 poche de 100 ml

Prix

  • Prix public : 30.7 DH
  • Prix hospitalier : 19.2 DH

Remboursement

Remboursable

Laboratoire

PharmaProm

Classe thérapeutique

  • Infectiologie – Parasitologie – Immunologie ➜ Antiparasitaires systémiques ➜ Antiamibiens ➜ Antiamibiens tissulaires : nitro-5-imidazolés ➜ Métronidazole
  • Infectiologie – Parasitologie – Immunologie ➜ Nitro-5-imidazolés ➜ Métronidazole ➜ Voie IV

Classification ATC

Code : J01XD01

  • Anti-infectieux à Usage Systémique
  • ➜ Antibactériens à usage systémique
  • ➜ Autres antibactériens
  • ➜ Dérivés de l’imidazole
  • Métronidazole

Indications thérapeutiques

Elles procèdent de l’activité antiparasitaire et antibactérienne du métronidazole et de ses caractéristiques pharmacocinétiques. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l’éventail des produits anti-infectieux actuellement disponibles.

Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles :

Amibiases sévères de localisation intestinale ou hépatique,

Traitement curatif des infections médico-chirurgicales à germes anaérobies sensibles,

Prophylaxie des infections post-opératoires à germes anaérobies sensibles lors d’intervention chirurgicale digestive ou proctologique, en association à un antibiotique actif sur les germes aérobies.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

Posologie et mode d’administration

Posologie

Amibiase

Adultes

1,50 g par jour (500 mg trois fois par jour en perfusion intraveineuse).

Enfants

30 à 40 mg/kg/jour en perfusions intraveineuses.

Dans l’amibiase hépatique, au stade abcédaire, l’évacuation de l’abcès doit être effectuée conjointement au traitement par le métronidazole.

Traitement des infections à germes anaérobies

Adultes

1 à 1,5 g par jour en 2 ou 3 perfusions intraveineuses.

Enfants

20 à 30 mg/kg/jour en 2 ou 3 perfusions intraveineuses.

Le relais peut être pris par voie orale, à la même posologie, lorsque l’état du malade le permet.

Prophylaxie des infections post-opératoires en chirurgie

L’antibioprophylaxie doit être de courte durée, le plus souvent limitée à la période per-opératoire, 24 heures parfois, mais jamais plus de 48 heures.

Adultes

30 minutes avant le début de l’intervention, injection intra-veineuse d’une dose unique de 1 g.

Enfants

30 minutes avant le début de l’intervention, injection intra-veineuse d’une dose unique de 20 à 40 mg/kg.

Mode d’administration

Administration en perfusion veineuse lente, à raison d’une poche de 100 ml (500 mg) passée en 30 à 60 minutes.

Fertilité, Grossesse et Allaitement

Grossesse

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, l’analyse d’un nombre élevé de grossesses exposées n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier du métronidazole. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l’absence de risque. En conséquence, le métronidazole peut être prescrit pendant la grossesse si besoin.

Allaitement

Le métronidazole passant dans le lait maternel, éviter l’administration de ce médicament pendant l’allaitement.

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Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 31/01/2026

Mise en garde & Disponibilité

Les informations publiées sur Asafar reposent sur des sources réglementaires et professionnelles régulièrement mises à jour. Toutefois, les conditions réelles de commercialisation des médicaments au Maroc peuvent évoluer et ne pas toujours être immédiatement répercutées dans la base.

Ainsi, la présence d’un médicament ici ne constitue pas une garantie de sa disponibilité effective en officine. De même, son absence ne signifie pas nécessairement qu’il n’est pas commercialisé (délais de mise sur le marché, tensions d’approvisionnement, etc.).

Ces données ont une vocation exclusivement informative et ne sauraient se substituer à l’avis des professionnels de santé. Pour toute confirmation, votre pharmacien demeure l’interlocuteur de référence.